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肿瘤个体化治疗基因检测解决方案

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AnchorAIM® 实体瘤个体化治疗72基因检测


肿瘤是一种复杂的基因病,随着检测技术的不断发展,我们对肿瘤驱动基因、致病基因及耐药基因有了更深入的了解,也发现了更多与肿瘤治疗的疗效密切相关的基因。因此,肿瘤已经进入到靶向治疗的基因时代。区别于传统的放化疗,肿瘤的靶向治疗是根据患者基因类型,选择合适的靶向药物,特异性的作用于肿瘤细胞,因其毒副作用小、选择性高、剂型等优点逐渐成为癌症的主流治疗趋势。


但由于个体基因差异,不同患者对靶向药物的敏感性也存在巨大的差异。携带与靶向药物对应的基因变异的患者,才是靶向药物治疗的适用对象。美国国立综合癌症网络(National Comprehensive Cancer NetworkNCCN)明确提出,肿瘤患者在接受靶向治疗前,需要进行基因检测。只有通过全面分析患者携带的基因变异信息,为肿瘤患者提供科学的靶向药物选择依据,才能制定出最佳的治疗方案。因此,在肿瘤个体化治疗中,基因检测解决了 “在合适的时间,对合适的肿瘤患者,进行合适的治疗”的问题。


基准医疗AnchorAIM®实体瘤个体化治疗72基因检测,面向肿瘤患者,应用高通量测序技术,精确检测与肿瘤治疗及预后最为相关的基因变异,为肿瘤靶向治疗提供最具有临床参考价值的基因信息。


检测基因列表


检测服务

适用人群

组织样本检测适用患者:
1.初诊肿瘤患者
2.可获取组织样本的晚期肿瘤患者
血液样本检测适用患者:
1.IIIB-IV期的肿瘤患者
2.不可获取组织样本的进展期肿瘤患者
3.治疗效果不佳或者无效的肿瘤患者

样本类型

组织样本:新鲜手术组织;新鲜活检组织;手术组织石蜡切片,活检组织石蜡切片
血液样本:8mL外周血。



检测优势

测序深度高达10,000×,检出限低至0.1%,临床验证灵敏度>95%,特异性>99%;
并行检测插入/缺失突变、基因扩增和融合等多种变异类型;
对于无法取得组织样本患者,可通过外周血样本了解患者携带的基因变异信息。

检测流程

常见问题

分子靶向治疗与传统化疗区别?

靶向治疗能精确选择或设计与目标受体进行反应,抑制肿瘤细胞增殖,对正常细胞副作用小;传统化疗通过细胞毒性物质杀死细胞,同时也会杀死正常细胞,对机体损伤较大。

为什么靶向治疗前要进行基因检测?

靶向药物是针对特定的基因变异开发的,并不是对所有人都有效,临床结果显示,不经筛选的使用靶向药物,平均有效率仅为30%-40%。只有携带了特定基因变异的患者才有更好的治疗效果。如果不进行基因检测,盲目的使用靶向药物,不仅会增加患者的经济负担,更有可能错过最佳治疗的时间,加速肿瘤进展,缩短患者的寿命。

通过血液样本,能否进行肿瘤基因检测?

可以!ctDNA是循环肿瘤DNA,由肿瘤细胞释放到血液循环中的DNA,携带与原发肿瘤一致的遗传信息,可更全面反映肿瘤基因信息,是肿瘤诊断和临床随访的理想检测样本。利用高通量测序技术,检测ctDNA中基因的突变信息,从而指导临床用药。研究表明,ctDNA检测结果与组织检测结果的一致性可高达95%。

为何组织和血液检出结果可能会不一致?

对同一患者的组织样本和血液样本进行检测,因取样的部位不同、肿瘤分期差异等,会存在组织血液不一致的现象。1)血液中ctDNA是由凋亡或坏死的肿瘤细胞释放至血液中,血液中未含有全部的突变类型,或者浓度太低导致未检出;2)组织的异质性,使得所检测的组织样本不能完全代表患者肿瘤基因变异的全貌,因此可能存在组织中未检到而血液中检到的情况。

患者病情是不断变化的,多久要检测一次?

对于用药指导来说,在用药前进行检测,出现耐药后再次进行检测,指导制定新的用药方案。

如果检测了基因发现没有合适的靶向药物怎么办?

虽现阶段靶向药物并未覆盖到各种突变类型,药物的研发从未停止,也有越来越多的靶向药物进入到国内市场。同时患者可以根据突变类型选择参与相关临床试验或接受规范性放化疗等其他治疗手段干预。

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