2017年11月17日，基准医疗医学检验所满分通过全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测第二次室间质评。
近日，卫生部临床检验中心（NCCL）公布了《2017 年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测第二次室间质量评价（又称能力验证）》结果的总结。本次室间质评共有来自18个省(市、自治区)的102个实验室参加，共计91个实验室回报质评结果，质评共检测6份样本，合格率为89.0%(81/91)，满分实验室占比85.7%(78/91)。基准医疗医学检验所以满分的好成绩通过了此次室间质评，直接体现了基准医疗在高通量测序方面，从样本处理到生物信息分析等各个环节的实力和专业性。
《全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测室间质量评价》由卫生部临床检验中心组织并开展，是保证各临床实验室检测质量的重要手段。本次检测用以确定参评实验室肿瘤体细胞突变高通量测序的检测、注释和解读能力，发现在检测中存在的问题，促进实验室提高检测水平。
本次检测中，基准医疗医学检验所上报的检测结果与卫生部临检中心公布的预期结果一致，准确检出所有突变、缺失、插入基因。以下是卫生部临检中心公布的预期检测结果和基准医疗医学检验所的检验结果：
卫生部临检中心公布的预期结果
基准医疗医学检验所送检结果
基准医疗在广州国际生物岛拥有2000平米办公/研发场地，包括独立研发实验室和第三方临检中心建筑面积逾500平米的高通量测序实验室，配有高通量测序仪及其他开展测序工作的仪器设备。同时，基准医疗正在建设面积约1000平米的GMP车间，用于体外诊断试剂的生产。
基准医疗医学检验所是基准医疗下设的检验所，引进了美国Illumina多套测序仪，可多层次多途径满足不同的临床与科研需求，并引进国外成熟的临检服务生产管理体系和临检产品质量控制体系，与国内外知名医疗机构和临床专家展开深入的合作。同时，检验所打造高标准临检实验室，具备完善的质量管理体系和可溯源的实验流程，拥有严格的质控体系和监测系统，最终保证产品质量准确且符合国家相关标准规定。
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基准医疗介绍
基准医疗致力于打造国际一流的高通量测序临床应用和研发平台，成为国际领先的精准医疗整体方案提供者。公司核心团队拥有20余年资深业界经验，涉足癌症基因组学、遗传学和生物信息学等领域。公司正面向精准医学，开发一系列具有自主知识产权和国际竞争力的临床基因检测产品。
