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2024-02-02IVD丨国内首个尿路上皮癌辅助诊断试剂盒(UriFind®)获批上市
2024新年伊始,广州市基准医疗有限责任公司自主研发生产的“人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(以下简称UriFind®)获得国家药品监督管理局(NMPA)第Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准20243400221)[1]。
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2023-02-09《早期肺癌诊断中国专家共识(2023年版)》重磅发布,基准医疗肺癌早诊工具PulmoSeek获推荐用于早期肺癌无创辅助诊断查看详情
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2023-02-09重磅 | 基准医疗启动膀胱癌早检产品UriFind®美国注册临床试验并完成首例患者入组查看详情