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2024-02-02IVD丨国内首个尿路上皮癌辅助诊断试剂盒(UriFind®)获批上市
2024新年伊始,广州市基准医疗有限责任公司自主研发生产的“人类ONECUT2/VIM基因甲基化检测试剂盒(荧光PCR法)”(以下简称UriFind®)获得国家药品监督管理局(NMPA)第Ⅲ类医疗器械注册证(国械注准20243400221)[1]。
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2023-02-09《早期肺癌诊断中国专家共识(2023年版)》重磅发布,基准医疗肺癌早诊工具PulmoSeek获推荐用于早期肺癌无创辅助诊断查看详情
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2023-02-09重磅 | 基准医疗启动膀胱癌早检产品UriFind®美国注册临床试验并完成首例患者入组查看详情
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2021-08-13
再获满分:基准医疗通过“2021年全国肿瘤体细胞突变高通量测序检测生物信息学分析室间质评”
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2021-07-19
【重磅】基准医疗无创膀胱癌早检产品UriFind获美国FDA“突破性医疗器械”认定
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2021-07-02
满分答卷:基准医疗通过国家卫健委“2021年肿瘤游离DNA基因突变高通量测序检测” 室间质评
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2021-06-12
2021 ASCO|基准医疗多癌种早筛技术AURORA泛化性能得到进一步验证
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2021-05-20
基准医疗UriFind再获指南收录,写入2021版《中国膀胱癌诊断治疗指南》
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2021-04-26
基准医疗文章速递:基于非侵入性DNA甲基化检测的肺结节精准诊断
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